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Jonas Callet ; Véronique Latger-Cannard ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Florence Granel-Brocard ; Arnaud Campidelli ; Anne-Claire Bursztejn ; Julien Broséus ; Jean-Philippe Vial ; Jean-François Lesesve |Le syndrome de Sézary (SS) est défini par une triade clinico-biologique associant érythrodermie, lymphadénopathie généralisée, et présence de cellules de Sézary (CS) circulantes > 1 * 109/L de phénotype CD4+/CD8- avec perte d’un ou plusieurs an[...]Article
Melissa Julien ; Calina Todosi ; Fanny Fouyssac ; Jean-François Lesesve ; Delphine Gérard ; Julien Perrin |Le déficit en triose phosphate isomérase (TPI), enzyme cruciale de la glycolyse est une maladie métabolique autosomique récessive décrite en 1965, qui reste exceptionnelle de par sa rareté avec moins de 100 cas rapportés dans le monde, mais au[...]Article
Karine Marchand ; Delphine Gérard ; Marie-Thérèse Rubio ; Maxime Cravat ; Laura Boulangé ; Marcelo de Carvalho Bittencourt ; Jean-François Lesesve |Résumé Les lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T cells) représentent une innovation majeure offrant aux patients une nouvelle possibilité thérapeutique pour des maladies graves. L’injection des CAR-T cells s’accompagne d’un [...]Article
Melissa Julien ; Christopher Aubert ; Sylvain Salignac ; Delphine Gérard ; Julien Broséus ; Jean-François Lesesve ; Véronique Latger-Cannard |Les syndromes lymphoprolifératifs B matures avec des lymphocytes d’aspect « chevelus » comprennent le lymphome splénique de la zone marginale splénique (SMZL), la leucémie à tricholeucocytes (HCL), le lymphome diffus de la pulpe rouge (SDRPL) et[...]Article
Charles Guisnel ; Delphine Gérard ; Sylvain Salignac ; Marc Muller ; Pierre Feugier ; Julien Broséus ; Véronique Latger-Cannard ; Jean-François Lesesve |La leucémie à grands lymphocytes à grains (LGLL) est une lymphoprolifération clonale rare d’origine T ou NK. Objectif : Rapporter la prise en charge diagnostique et thérapeutique des LGLL au Centre hospitalier de Nancy. Méthode : Recueil rétrosp[...]
